2024年

• 2024.11.18 研究開発

  ブリストル マイヤーズ スクイブ、医薬品委員会より高頻度マイクロサテライト不安定性またはミスマッチ修復機構欠損の進行大腸がん成人患者のファーストライン治療薬として、オプジーボとヤーボイの併用療法に関する肯定的な見解を受ける

• 2024.10.31 経営・財務

  業績予想の修正およびコアベース業績の導入について

• 2024.10.31 経営・財務

  2025年3月期 第2四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。

• 2024.10.15 企業

  日本生化学会2025年度「早石修記念 海外留学助成」対象者決定のお知らせ

• 2024.10.10 ライセンス

  韓国LigaChem Biosciencesと抗体薬物複合体「LCB97」に関するライセンス契約およびConjuAll™ ADCプラットフォームを用いた新規ADC創製に向けた創薬提携契約を締結

• 2024.10.10 研究開発

  Opdivo®点滴静注、台湾においてシスプラチンおよびゲムシタビンの併用療法による「切除不能または転移性尿路上皮癌の成人患者のファーストライン治療」に対する効能又は効果の追加承認を取得

• 2024.10.07 研究開発

  米国食品医薬品局が、切除可能な非小細胞肺がんの治療法として、オプジーボと化学療法の併用療法による術前補助療法と、それに続く術後のオプジーボ単剤療法による術後補助療法の周術期療法を承認

• 2024.09.18 研究開発

  ブリストル マイヤーズ スクイブ、進行悪性黒色腫においてオプジーボとヤーボイの併用療法が継続して持続的な長期生存ベネフィットを示したCheckMate -067試験の10年間の追跡調査の結果を発表

• 2024.09.12 研究開発

  オプジーボとヤーボイの併用療法、「治癒切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸癌」に対する効能又は効果の追加に係る一部変更承認申請

• 2024.08.23 研究開発

  ブリストル マイヤーズ スクイブ、米国食品医薬品局が切除不能な肝細胞がんのファーストライン治療薬としてオプジーボとヤーボイの併用療法の申請を受理したことを発表

• 2024.08.20 サステナビリティ

  GPIFが採用するESG投資指数の構成銘柄に選定

• 2024.08.16 研究開発

  米国食品医薬品局が、腱滑膜巨細胞腫（TGCT）患者を対象としたDeciphera社によるvimseltinibの新薬承認申請を優先審査の対象として受理

• 2024.08.09 研究開発

  オプジーボとヤーボイの併用療法、「切除不能な肝細胞癌」に対する効能又は効果の追加に係る一部変更承認申請

• 2024.08.08 サステナビリティ

  TNFD提言に賛同し、TNFDフレームワークに沿った情報を開示

• 2024.08.01 ライセンス

  豪州Monash大学と自己免疫疾患および炎症性疾患領域における新たな抗GPCR抗体を創製するための新たなオプション権付き研究提携契約を締結

• 2024.07.31 経営・財務

  2025年3月期 第1四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。

• 2024.07.22 研究開発

  ブリストル マイヤーズ スクイブ、欧州医薬品庁が切除不能または進行肝細胞がんのファーストライン治療薬としてオプジーボとヤーボイの併用療法の申請を受理したことを発表

• 2024.07.19 研究開発

  欧州医薬品庁が、腱滑膜巨細胞腫患者を対象としたDeciphera社によるvimseltinibの販売承認申請を受理

• 2024.07.18 研究開発

  OPDIVO®点滴静注、韓国においてシスプラチンおよびゲムシタビンの併用療法による「切除不能または転移性尿路上皮がんの患者のファーストライン治療」に対する効能又は効果の追加承認を取得

• 2024.07.12 経営・財務

  勤務継続型譲渡制限付株式報酬及び業績連動型譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ

• 2024.06.25 研究開発

  欧州医薬品庁が、ブリストル マイヤーズ スクイブによるオプジーボの皮下注の申請を受理

• 2024.06.20 経営・財務

  勤務継続型譲渡制限付株式報酬及び業績連動型譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ

• 2024.06.11 企業

  米国Deciphera Pharmaceuticals社株式に対する公開買付けの結果 および買収完了（完全子会社化）に関するお知らせ

• 2024.06.05 研究開発

  ブリストル マイヤーズ スクイブ、CheckMate -9DW試験において進行肝細胞がん患者のファーストライン治療薬として、オプジーボとヤーボイの併用療法がレンバチニブまたはソラフェニブと比較して全生存期間を有意に改善したことを発表

• 2024.06.04 研究開発

  ブリストル マイヤーズ スクイブ、2024年ASCO年次総会において早期および進行期の非小細胞肺がんにおけるオプジーボ単剤療法およびオプジーボを含む併用療法に焦点を当てた複数の最新の解析結果を発表

• 2024.06.04 研究開発

  ブリストル マイヤーズ スクイブ、欧州委員会より切除不能または転移性尿路上皮がんの成人患者のファーストライン治療薬として、オプジーボとシスプラチンおよびゲムシタビンの併用療法の承認を取得

• 2024.05.23 研究開発

  ブリストル マイヤーズ スクイブ、米国食品医薬品局によるオプジーボの皮下注（ニボルマブとヒアルロニダーゼ）の審査終了の目標期日の更新を発表

• 2024.05.17 研究開発

  ビラフトビ®カプセルおよびメクトビ®錠、新たな二つの効能又は効果の追加に係る国内製造販売承認事項一部変更承認を取得

• 2024.05.13 研究開発

  ブリストル マイヤーズ スクイブ、第Ⅲ相CheckMate -73L試験の最新情報を発表

• 2024.05.09 経営・財務

  2024年3月期 決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。

• 2024.05.09 経営・財務

  個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ

• 2024.05.08 研究開発

  欧州医薬品庁が、高頻度マイクロサテライト不安定性またはミスマッチ修復機構欠損の進行大腸がん成人患者のファーストライン治療薬として、ブリストル マイヤーズ スクイブによるオプジーボとヤーボイの併用療法の申請を受理

• 2024.05.07 研究開発

  米国食品医薬品局が、ブリストル マイヤーズ スクイブによるオプジーボの皮下注（ニボルマブとヒアルロニダーゼ）の申請を受理

• 2024.05.07 研究開発

  欧州医薬品委員会が、切除不能または転移性尿路上皮がんの成人患者のファーストライン治療薬として、ブリストル マイヤーズ スクイブのオプジーボとシスプラチンおよびゲムシタビンの併用療法の承認を推奨する肯定的な見解を採択

• 2024.04.30 企業

  米国Deciphera Pharmaceuticals社買収契約締結に関するお知らせ

• 2024.04.25 ライセンス

  PRISM BioLabとがん領域における新規医薬品の創製を目的とした創薬提携契約を締結

• 2024.04.10 企業

  台湾東部沖で発生した地震被害に対する支援について

• 2024.04.05 企業

  取締役、監査役および執行役員人事に関するお知らせ

• 2024.03.29 経営・財務

  自己株式の消却完了に関するお知らせ

• 2024.03.27 企業

  2025年日本国際博覧会「テーマウィーク」にブロンズパートナーとして全体協賛

• 2024.03.22 ライセンス

  英国オックスフォード大学と包括的な創薬提携契約を締結

• 2024.03.21 研究開発

  小野薬品、米国の再発又は難治性のPCNSL患者を対象にしたチラブルチニブのPROSPECT試験の最初の投与群における患者登録を完了

• 2024.03.21 研究開発

  米ブリストル マイヤーズ スクイブ、進行肝細胞がんのファーストライン治療薬として、オプジーボとヤーボイの併用療法を評価したCheckMate -9DW試験において、主要評価項目である全生存期間を達成したことを発表

• 2024.03.14 ライセンス

  イタリアSibylla Biotech社と神経疾患に対する新規医薬品候補化合物の創製を目的とした提携契約を締結

• 2024.03.12 研究開発

  米国食品医薬品局が、切除不能または転移性尿路上皮がんの成人患者のファーストライン治療薬として、オプジーボとシスプラチンおよびゲムシタビンの併用療法を承認

• 2024.03.11 サステナビリティ

  小野薬品、「健康経営銘柄2024」に選定

• 2024.03.11 ライセンス

  米国Harvard大学と包括的研究提携契約を締結

• 2024.03.06 ライセンス

  韓国NEX-I社と「NXI-101」に関するライセンス契約を締結

• 2024.03.05 企業

  「第3回日経統合報告書アワード」にて優秀賞を受賞

• 2024.03.04 経営・財務

  自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ

• 2024.03.01 経営・財務

  自己株式の取得状況に関するお知らせ

• 2024.02.21 ライセンス

  EME社と新規VHH抗体医薬品の創製を目的とした創薬提携契約を締結

• 2024.02.19 ライセンス

  米国InveniAI社と新規治療標的の探索に関する研究契約を締結

• 2024.02.14 ライセンス

  スイスNumab社と多重特異性抗体「NM49」に関するオプション・提携契約を締結

• 2024.02.13 ライセンス

  米国 Shattuck社と二価機能性融合タンパク質の創製に関する創薬提携・オプション契約を締結

• 2024.02.09 研究開発

  オプジーボ®点滴静注、根治切除不能な進行・再発の上皮系皮膚悪性腫瘍に対する効能又は効果の追加に係る国内製造販売承認事項一部変更承認を取得

• 2024.02.08 研究開発

  ブリストル マイヤーズ スクイブ、切除可能な非小細胞肺がんに対するオプジーボと化学療法の併用療法による術前補助療法と、それに続く術後のオプジーボによる術後補助療法として米国および欧州で申請が受理されたことを発表

• 2024.02.07 サステナビリティ

  CDP 2023「気候変動」および「水セキュリティ」の2分野において最高評価Aリストに選定される

• 2024.02.01 経営・財務

  自己株式の取得状況に関するお知らせ

• 2024.01.31 経営・財務

  2024年3月期 第3四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。

• 2024.01.29 研究開発

  進行または転移性淡明細胞型腎細胞がんを対象としたCheckMate -67T試験において、オプジーボの皮下注（ニボルマブとヒアルロニダーゼ）がオプジーボ点滴静注に対して非劣性を示す

• 2024.01.23 研究開発

  オプジーボ®とカボメティクス®の併用療法が、進行腎細胞がんのファーストライン治療で評価した CheckMate -9ER試験の4年間の追跡調査において長期的な生存ベネフィットを示す

• 2024.01.23 研究開発

  オプジーボとヤーボイの併用療法が、8年間のデータで、スニチニブと比較して未治療の進行または転移性腎細胞がん患者において、引き続きこれまでに報告されている最長の生存ベネフィットを示す

• 2024.01.22 研究開発

  オプジーボとヤーボイの併用療法は、化学療法と比較して高頻度マイクロサテライト不安定性またはミスマッチ修復機構欠損の進行大腸がん患者を対象としたCheckMate -8HW試験において病勢進行または死亡リスクを79%低減

• 2024.01.11 企業

  代表取締役の異動に関するお知らせ

• 2024.01.09 企業

  令和 6 年能登半島地震による災害に対する支援について

• 2024.01.09 研究開発

  Fate Therapeutics、ヒト上皮細胞増殖因子受容体 2（HER2）陽性の進行固形がん患者を対象にFT825/ONO-8250の第I相臨床試験の開始を発表

• 2024.01.05 経営・財務

  自己株式の取得状況に関するお知らせ